Faits marquants

Plus de 45 ans de développement et de perfectionnement des traitements de désensibilisation



1962

Création de Stallergenes par l'Institut Mérieux, leader mondial des vaccins

1974

Introduction de Stallergenes sur les marchés du Benelux et d'Afrique du Nord

1980

Commercialisation des produits de Stallergenes en Allemagne

1988

Première chaîne de production robotisée APSI* mise en place par Stallergenes

1989

Fusion de Stallergenes avec la Division Allergènes - Institut Pasteur

1992

Implantation de Stallergenes en Grèce, en Espagne, au Portugal et en Turquie

1993

Acquisition de Stallergenes par Wendel Investissement

1995

Création d'une filiale en Allemagne et rachat d'un laboratoire en Belgique

1997

- Création d'une filiale en Italie et en Europe centrale (République Tchèque et Slovaquie)
- Implantation à Antony (Ile de France)

1998

Introduction de Stallergenes au Second marché de la Bourse de Paris

1999

- Avec le rachat de DHS, la division allergie de Bayer Pharma, le Groupe Stallergenes-DHS devient n°2 mondial de sa spécialité
- Ouverture d'une filiale en Espagne
- Obtention de la certification internationale ISO 9001

2000

Poursuite du développement international avec l'Afrique du Sud, l'Australie, la Nouvelle-Zélande et la Pologne

2001

Ouverture de Stallergenes vers les marchés du Moyen-Orient

2002

Lancement de Staloral 300® (traitement de désensibilisation par gouttes sublinguales) en Europe

2003

Démarrage de la première étude clinique comparant l'efficacité d'un comprimé d'allergène recombinant au produit actuel

2004

Lancement d'une étude clinique sur le comprimé sublingual Graminées qui représente une nouvelle classe thérapeutique et une avancée significative pour les patients

2005

- Acquisition des activités commerciales du Laboratoire IPI en Espagne et au Portugal
- Succès de l'étude clinique sur le comprimé Graminées

2006

- Filialisation de l'activité de promotion en République Tchèque et en Slovaquie
- Résultats positifs de la première étude clinique de Proof of concept comparant l'efficacité d'un allergène recombinant (Bet v 1) au produit actuel à base d'extrait naturel de pollen de bouleau
- Résultats de l'étude de tolérance de Phase I du comprimé de désensibilisation aux acariens.

2007

- Signature d'un accord de développement et de distribution du comprimé de désensibilisation avec le canadien Paladin Labs Voir le communiqué de presse

- Mise au point d'un premier candidat-produit dans le cadre du programme Enhanced Allergens en vue d'un développement pharmaceutique et préclinique.
- Création d'une filiale aux Pays-Bas en partenariat avec la société néerlandaise SANMED B.V Voir le communiqué de presse     

 - Engagement dans le développement et la production d'allergènes recombinants d'acariens et de pollen de bouleau         

- Résultats positifs de l'étude clinique de phase III dans la rhino-conjonctivite aux pollens de graminées chez l'enfant (comprimé de désensibilisation sublinguale)                                                                       

- Mise en place de deux études cliniques : une phase II/III dans la rhinite allergique aux acariens chez l'adulte (comprimé acariens) en Europe ; une phase III dans l'asthme allergique aux acariens chez l'adulte (traitement de désensibilisation sublinguale en gouttes)                                               

2008

- Obtention de l'autorisation de mise sur le marché du comprimé de désensibilisation sublinguale Oralair® en Allemagne, pays rapporteur dans le cadre d'une procédure européenne de reconnaissance mutuelle Voir le communiqué de presse

- Finalisation de la construction d'une nouvelle unité industrielle sur le site d'Antony

 

 

* Allergènes Préparés Spécialement pour un Individu